В настоящее время Варилрикс зарегистрирована в Казахстане, Украине, Литве и Узбекистане. На ноябрь 2005 года вакцина в России не продается.
В странах СНГ средняя стоимость 1 дозы вакцины составляет порядка 42 $, стоимость вакцины + процедуры вакцинации порядка 80-100 $.
СПРАВКА О ВАКЦИНЕ ВАРИЛРИКС
Латинское название: Varilrix
Состав и форма выпуска: Лиофилизат для приготовления суспензии для
подкожного введения - 1 флакон живой аттенуированный вирус Varicella zoster (штамм
Oka)вспомогательные вещества: неомицина сульфат; сывороточный альбумин человека;
лактоза; сорбит; маннит; аминокислоты. Растворитель: вода для инъекций в
однодозовых стеклянных флаконах, в комплекте с 0,5 мл растворителя в ампуле или
стеклянном шприце с 1 или 2 иглами или без иглы или прилагающимися отдельно 1
или 2 иглами; в пачке картонной 1 комплект или 100 флаконов.
Фармакологическое действие : Иммуностимулирующее.
Способ применения и дозы : вводится только подкожно, сразу после разведения.
Схема для здоровых людей или пациентов из группы высокого риска.
Детям от 12 мес до 13 лет - 1 доза.
Детям от 13 лет и взрослым - 2 дозы с интервалом между введениями 6-10 нед.
Пациентам из группы высокого риска после вакцинации рекомендуется периодически
определять уровень антител против ветряной оспы с целью выявления пациентов,
которым рекомендована ревакцинация.
Растворитель, содержащийся в шприце или в ампуле следует перенести во флакон с
лиофилизированной вакциной. Встряхивать смесь до полного растворения, а затем
перенести полученный раствор обратно в шприц. За счет того, что возможны
незначительные колебания pH, цвет восстановленной вакцины может варьировать от
розового до красного (на качество вакцины не влияет). Перед введением следует
убедиться в отсутствии в растворе инородных частиц или изменения физических
характеристик (при наличии таковых вакцина к использованию не пригодна).
Произвести обработку места введения спиртом (или другим веществом, применяемым
для дезинфекции), дождаться его испарения, поскольку при контакте с подобными
соединениями может произойти инактивация вируса вакцины, и произвести введение.
Номер регистрации : (ПР), 15.07.2004 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Описание лекарственной формы : Белая или светло-розовая лиофилизированная масса
или порошок. После растворения в прилагаемом растворителе - прозрачный раствор
розового цвета.